<strong id="lugae"><blockquote id="lugae"></blockquote></strong>
<acronym id="lugae"></acronym>
  • <ol id="lugae"><blockquote id="lugae"></blockquote></ol>
    <span id="lugae"></span>

  • <track id="lugae"><i id="lugae"></i></track>

    1. <optgroup id="lugae"></optgroup><span id="lugae"><sup id="lugae"></sup></span>
    2. <track id="lugae"><em id="lugae"><del id="lugae"></del></em></track>
    3. <track id="lugae"></track>
      1. <strong id="lugae"></strong>
      2. <span id="lugae"><output id="lugae"></output></span>
      3. <track id="lugae"><em id="lugae"><del id="lugae"></del></em></track>
        <legend id="lugae"><i id="lugae"></i></legend>
        1. <optgroup id="lugae"><em id="lugae"><del id="lugae"></del></em></optgroup>
          1. <ol id="lugae"><output id="lugae"><nav id="lugae"></nav></output></ol>

            艾滋病多久會傳染(艾滋病身上會長什么)

            你知道HIV什么時候傳染性最強嗎?

            你知道HIV什么時候傳染性最強嗎?

            摘要:一個窗口期的感染者一滴血中病毒含量平均是潛伏期感染者的100倍到1000倍,傳染性就是潛伏期感染者的100-1000倍。

            知道窗口期內的感染者傳染性最強嗎?

            一個窗口期的感染者一滴血中病毒含量平均是潛伏期感染者的100倍到1000倍,傳染性就是潛伏期感染者的100-1000倍。

            窗口期

            從艾滋病病毒進入人體到血液中產生足夠量的、能用檢測方法查出艾滋病病毒標志物(p24抗原或抗體)之間的這段時期,稱為HIV感染窗口期(windowperiod)。該窗口期長短是相對于所采用的檢測試劑而確定的。一般而言,第三代檢測試劑窗口期為暴露后6-8周,第四代檢測試劑的窗口期為暴露后4-6周。窗口期因試劑的敏感性不同而不同。隨著試劑靈敏度的提高以及抗原檢測和核酸檢測的應用,HIV感染的“窗口期”大大縮短。

            HIV病毒RNA:暴露后5-20天,能夠在血液內檢測到病毒RNA。

            HIV-1P24抗原:暴露后3-5周,能夠在血液內檢測到病毒P24抗原,這也是第四代檢測試劑的主要靶標之一。

            HIV-1抗體:在暴露后4周,開始出現HIV抗體(血清轉換),首先出現IgM抗體,隨后1-2個月逐步發展為IgG抗體。

            關于窗口期的誤區

            艾滋病窗口期(WindowPeriod)究竟是多長時間?這些年來,國內不同醫療機構、醫生給出的答案簡直是五花八門,1年、半年、3個月、6周、1個月、2周等等,眾說紛紜。

            對窗口期說法的混亂,本質上是因為人類對艾滋病毒的認識和檢測技術一直在不斷進步,而國內部分機構、醫生知識更新滯后造成的。它的直接影響就是加重了患者的精神負擔,甚至成為許多恐艾癥患者慌恐、糾結的主要原因。

            艾滋病窗口期為3個月的概念,這是針對80年代較為落后的檢測手段而言,隨后被世界衛生組織所采納,同時被編入世界各國的醫學教科書。

            時間到了90年代,隨著人類對HIV認識的不斷加深,HIV的酶學、分子生物學檢測技術突飛猛進,HIV抗體檢測試劑盒中的抗原成分從第一代的混合抗原,發展到第二代的基因重組抗原,第三代的嵌合抗原等,第四代又結合了HIV核酸檢測及HIV抗原測定,試劑檢測的靈敏度、準確度大大得到提升,窗口期被一再縮短,1996年WHO就已將艾滋病窗口期修正為2~3周,不同國家在此基礎上也將本國窗口期修正為3-6周不等。

            2014年美國CDC發布的HIV感染的實驗室診斷最新推薦里再次確認3周就可以查出HIV抗體,若用四代試劑甚至可以縮短到10天。2014年,我國衛計委科技教育司副司長王辰宣布,我國艾滋病毒檢測窗口期已縮短至2周以內。需要說明的是,這個是指用四代試劑檢測的窗口期,考慮到目前國內普遍使用的是三代試劑,四代試劑使用的較少,因此仍然可沿用WHO3周的窗口期。若考慮到國內試劑生產廠家眾多,部分試劑質量、敏感性、穩定性和國際上相比可能尚存一定的差距,也有專家認為最長可把窗口期延長到6周。

            因此,在我國,3-6周作為艾滋病的窗口期是可以完全放心的。換言之,高危后3周陰性就可以基本排除艾滋,6周則可以完全排除。

            HIV感染窗口期的危害

            感染者處于感染窗口期,雖然檢測不到艾滋病病毒抗原或抗體,但體內已有艾滋病病毒,可以通過HIV核酸檢測查到。暴露后1-2個月,感染者處于窗口期,但體內病毒載量達到峰值(10^6-7),具有極強傳染性。

            該階段患者由于不自察已經感染,而容易發生無保護性行為,造成艾滋病的蔓延和播散。

            有資料證明超過一半的感染者是被剛感染的感染者感染的。

            HIV傳播條件

            影響HIV感染的因素:感染源 感染途徑 感染量 易感人群

            1、必須有足夠量的病毒進入到非感染者體內,并在體內存活下來,才能完成感染。

            2、HIV病毒載量:急性期感染和晚期感染病毒載量很高,傳染性強。配偶或者性伴一方HIV載量每增加一個log值,對方感染的風險增加2.5倍,抗病毒治療的感染者,病載長期處于檢測不到的狀態,傳染性趨近于0。(性生活還是建議戴套,雙保險)

            3、黏膜完整性:合并其他性傳播疾病增加HIV傳播可能性。

            4、性別:男傳女相對容易。男性HIV感染者傳給女性的概率比女性感染者傳給男性高1.9倍。

            5、性行為方式:肛交>陰道交>口交

            HIV感染后分期

            分為急性感染期、無癥狀感染期和艾滋病期。

            急性感染期:HIV進入人體后,24—48小時到達局部淋結,約5天左右在外周血中可以檢測到病毒成份。產生病毒血癥,導致急性感染,以CD4淋巴細胞一過性迅速減少為特點。

            無癥狀感染期:由于機體的免疫系統不能完全清除病毒,形成慢性感染,包括無癥狀期和表現為CD4淋巴細胞數量持續緩慢減少(多在700~350之間);

            艾滋病期:CD4淋巴細胞再次迅速減少,降至200以下,最后CD4淋巴細胞耗竭,導致整個免疫系統崩潰。艾滋病本身不導致人死亡,當免疫系統崩潰后,感染其他疾病導致死亡。

            CD4淋巴細胞的損傷除了數量上的減少,還表現功能異常,早期治療,既可以增加CD4的數量,還能保持CD4的質量。這是倡導早治療的一個重要原因。

            HIV感染的自然史中最難被發現的早期感染者

            HIV感染后,10%-60%的早期HIV感染者沒有癥狀,癥狀缺乏特異性。所以用“早期感染”來表示6個月內的HIV感染,而急性感染表示有癥狀的早期感染。

            因為早期感染病毒載量高,容易傳播,越早發現HIV感染,無論對治療、還是減少傳播都很重要。有急性感染癥狀的患者,從感染到出現癥狀從幾天到4周,持續數天到數周。

            急性期最常見的癥狀是發熱、淋巴結腫大、咽痛、皮疹、肌痛/關節痛及頭痛。HIV急性感染癥狀大多可自行消失。當然一部分人會無任何癥狀。

            幾個重要提醒

            1、如果初篩HIV為陰性,近期有HIV高危行為,建議2-6周后再次檢測。

            2、疑似早期HIV感染,病毒載量水平低(如低于10,000拷貝/mL),應排除假陽性可能,需要再次采血復測。WB不確定,需要兩次病載檢測陽性輔助確診。

            3、建議高危行為后進行基線的檢測,排除已經感染。

            4、基線沒有感染,經評估有被傳染的可能,72小時內可以服用阻斷藥4周。服用阻斷藥建議高危后6周、12周檢測,12周檢測陰性排除。不放心可以復查至24周。

            5、感染HIV后沒有特異性癥狀,只要窗口期后檢測陰性(不同檢測方法,窗口期不同),無論有什么癥狀,都排除感染艾滋。

            6、只有高危行為沒有高危人群,同性戀≠艾滋病。你是同性戀,沒有發生過高危行為,就不用擔心自己被感染。

            7、有過高危行為,窗口期后做過檢測,陰性,上次高危行為后沒有發生過高危行為,也不用擔心所謂的窗口期后陽轉。

            8、高危行為的定義:可能有足夠量的病毒進入對方體內的行為。

            a、對方是感染者,病毒載量長期檢測不到,偶爾發生無保護的性行為,不是高危行為。

            b、對方是急性期或者感染末期的感染者,病毒載量超高,KJ或者深吻都有傳染的可能,是高危行為。

            乙肝、丙肝、梅毒也有窗口期

            乙肝的“窗口期”的概念有點特別,它指的是人感染乙肝病毒后在恢復過程中,乙肝表面抗原(就是我們俗稱的澳抗)消失但表面抗體還沒出現這段時間。它一般持續2周~3月,也有長一些的,但不超過6個月。早期診斷急性乙肝病毒感染,我們更多的是檢測表面抗原。它在感染后2周就可以出現,一般不會漏診。

            丙肝用第三代酶聯免疫抗體檢測方法可能需要在感染后4周~6周才能檢測出來。核酸檢測的方法就快得多,在感染后1周(甚至更短)就可以檢測出來,準確性可達99%。

            在醫學上,所謂梅毒的窗口期不是一個嚴格的叫法。也就是說,我們一般不提梅毒窗口期這個概念。因為梅毒病原在血液中存在的時間短,主要是在組織器官中。所以,梅毒主要不是通過輸血感染,它是性病,主要通過性傳播。梅毒的潛伏期一般為2周~4周,就是說從感染到一期梅毒發病一般2周~4周。而感染梅毒后抗體檢測出來可能需要2周~6周。

            免責聲明:

            1、文章部分文字與圖片來源于網絡。2、文字和圖片之間無必然聯系,僅供讀者參考。3、本公眾號旨在衛生健康公益宣傳,不作商業用途.本文如無意中侵犯了某方的知識產權,告之即刪。

            鄭重聲明:本文版權歸原作者所有,轉載文章僅為傳播更多信息之目的,如作者信息標記有誤,請第一時候聯系我們修改或刪除,多謝。

            您可能還會對下面的文章感興趣:

            女人夜夜春精品A片_欧美肥老太交性视频_免费人妻无码不卡中文字幕18禁_艾草在线精品视频播放 高清国产免费资源在线视频_欧美中文字幕在线免费看_久久久久久国产精品无码下载_一本大道AV人久久综合 十分钟免费观看高清在线_欧洲AⅤ亚洲AV综合在线观看_亚洲乳大丰满中文字幕_老师今天晚上让你桶个够 亚洲人成电影网站色WWW_丰满乳乱亲伦小说_日本一丰满一BBW_无码精品视频一区二区三区 国产久热精品无码激情_亚洲成AⅤ人片在线观看无APP_国产一卡二卡3卡4卡视频_成年奭片免费观看视频天天看 国内精品久久久久影院网站_男人和女人高潮免费网站_中文字幕无码精品三级在线_自产拍在线观看动漫